Extractor alcalino


El mecanismo de reacción de extracción del extractor alcalino es el mecanismo de intercambio aniónico. Los principales extractores pertenecientes a este tipo de extractores son las Aminas primarias, secundarias, terciarias y trimestrales. Las moléculas de Aminas primarias y secundarias contienen enlaces n - h, que se pueden asociar entre moléculas formando enlaces n - h...... N enlaces de hidrógeno, pero no hay asociación entre moléculas de Aminas terciarias. En las Aminas con el mismo número atómico de carbono, su punto de ebullición y punto de fusión se reducen sucesivamente de acuerdo con las Aminas primarias, secundarias y terciarias. Las Aminas primarias, secundarias y terciarias pueden formar enlaces de hidrógeno n con el agua...... H - o - h, por lo tanto, las Aminas de pequeño peso molecular son fácilmente solubles en agua. A medida que aumenta el número de átomos de carbono contenidos en las moléculas de amina, la solubilidad en agua disminuye. Las Aminas de alto peso molecular con un peso molecular relativo de 250 a 600 tienen poca solubilidad en agua y pueden disolverse bien en algunos disolventes orgánicos, lo que es adecuado como extractor; La mayoría de las alquilaminas con un peso molecular superior a 600 son sólidas y tienen poca solubilidad en diluyentes, por lo que no deben usarse como extractores.

En los extractores de aminas, debido a la presencia de enlaces de hidrógeno, se produce una asociación intermolecular, que generalmente no ocurre en asociación bimolecular sino en asociación multimolecular.

El grado de asociación de varios extractores alcalinos está relacionado tanto con la estructura del extractor como con las propiedades del diluyente. El orden de facilidad de asociación de las sales de Amina grasa con iones vulcanos para los sulfatos es la sal de Amina primaria < sal de Amina secundaria < sal de Amina terciaria < sal de Amina trimestral. Las Aminas secundarias con cadenas secundarias de alquilo tienen menos capacidad de asociación debido a la obstrucción de las cadenas secundarias para formar enlaces de hidrógeno. La Ley de influencia de la naturaleza polar del diluyente en el grado de asociación del extractor alcalino es que cuanto menor sea la naturaleza polar del diluyente, mayor será el grado de asociación. Después de que la Amina y el ácido generan la sal de amina, si la concentración de ácido en la fase acuática es alta, se producirá una reacción en la que la sal de Amina y el ácido generan una unión iónica de 1 / 1, que se llama reacción de adición de la sal de amina.

Las Aminas alifáticas son más alcalinas que las Aminas inorgánicas, lo que se debe al aumento de la densidad de carga eléctrica en los átomos de nitrógeno amoniacal debido al efecto inducido de los alquilos a los electrones después de reemplazar el hidrógeno de las Aminas alifáticas. La alcalinidad de las Aminas terciarias en solución acuosa es menor que la de las Aminas secundarias, debido a la influencia del efecto de bloqueo potencial espacial, debido al aumento del efecto de blindaje de los tres alquilos sobre los átomos de nitrógeno amoniacal, lo que dificulta la aproximación de protones y átomos de nitrógeno.

El orden de fuerza alcalina de las Aminas de cadena larga es la Amina primaria > Amina secundaria > Amina terciaria, y el orden de la capacidad de selección para extraer iones metálicos es la Amina terciaria > Amina secundaria > Amina terciaria. Debido a que las Aminas son álcalis débiles, solo se pueden extraer en soluciones ácidas, mientras que los extractores alcalinos fuertes de las sales de Aminas trimestrales se pueden extraer en soluciones ácidas, neutrales e incluso alcalinas.

Palabras clave:

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